AbraxはGLPの前臨床試験において、スペインに本社を置くCROであるVivotecnia社と提携し、当社のABX-919の毒性試験を実施し、安全性を確認しています。Vivotecnia社はISO9001:2008の基準を満たした最先端施設を有しており、製薬業界、CRO業界の両方において高度な資格と豊富な経験を持つ同社の研究管理チームと共に、最高の品質基準で我々Abraxの重要な開発プロセスを万全に進めています。

この試験を経て、Abraxは速やかにオーストラリアで実施されるPOC臨床試験へとステップを進めてまいります。

Vivotacnia社に関する情報はこちらをご覧ください。

試験の経過などに関しましては、順次プレスリリースにおいて報告してまいります。